La FDA aprueba la administración mensual de Leqembi

Fuente: Reuters, 26 de enero de 2025

En un desarrollo innovador para los pacientes de Alzheimer y sus cuidadores, Estados Unidos. Food and Drug Administration (FDA) aprobó recientemente un régimen de dosificación mensual de mantenimiento para Leqembi, un medicamento codesarrollado por Eisai y Biogen. Anteriormente, los pacientes sometidos a tratamiento con Leqembi debían recibir infusiones intravenosas bisemanales durante un curso de 18 meses. Esta nueva aprobación proporciona una alternativa que reduce la frecuencia de las visitas al hospital, haciendo que el tratamiento sea más conveniente y potencialmente mejora la adherencia.

Leqembi trabaja apuntando y limpiando placas beta amiloideas en el cerebro, un sello distintivo de la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Mientras que ofrece esperanza a muchos, no está sin riesgos. Los pacientes que reciben este tratamiento deben ser monitoreados de cerca para posibles efectos secundarios como inflamación cerebral y sangrado. Esta aprobación es parte de un esfuerzo más amplio para mejorar la accesibilidad a tratamientos eficaces para la enfermedad de Alzheimer y subraya los avances en curso en la solución de esta compleja condición.