La FDA approuve l’administration mensuelle de Leqembi

Source : Reuters, 26 janvier 2025

Dans un développement révolutionnaire pour les patients d'Alzheimer et leurs soignants, les États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) a récemment approuvé un schéma posologique d'entretien mensuel pour Leqembi, un médicament co-développé par Eisai et Biogen. Auparavant, les patients sous traitement par Leqembi devaient recevoir des perfusions intraveineuses bihebdomadaires pendant 18 mois. Cette nouvelle approbation offre une solution de rechange qui réduit la fréquence des visites à l'hôpital, rendant le traitement plus pratique et susceptible d'améliorer l'adhésion.

Leqembi agit en ciblant et en éliminant les plaques bêta amyloïdes dans le cerveau, une caractéristique de la progression de la maladie d'Alzheimer. Bien qu'il offre de l'espoir à beaucoup, il n'est pas sans risques. Les patients recevant ce traitement doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets indésirables potentiels tels que gonflement cérébral et saignement. Cette approbation s'inscrit dans le cadre d'un effort plus vaste visant à améliorer l'accessibilité à des traitements efficaces pour la maladie d'Alzheimer et souligne les progrès continus dans le traitement de cette maladie complexe.