La FDA approva la somministrazione mensile di Leqembi

Fonte: Reuters, 26 gennaio 2025

In uno sviluppo innovativo per i pazienti di Alzheimer e i loro caregiver, gli Stati Uniti. Food and Drug Administration (FDA) recentemente approvato un regime di dosaggio mensile di manutenzione per Leqembi, un farmaco co-sviluppato da Eisai e Biogen. In precedenza, i pazienti sottoposti a trattamento con Leqembi erano tenuti a ricevere infusioni endovenose bi-settimanali su un corso di 18 mesi. Questa nuova approvazione fornisce un'alternativa che riduce la frequenza delle visite ospedaliere, rendendo il trattamento più conveniente e potenzialmente migliorare l'adesione.

Leqembi funziona mirando e sgomberando placche beta amiloide nel cervello, un segno distintivo della progressione della malattia di Alzheimer. Mentre offre speranza a molti, non è senza rischi. I pazienti che ricevono questo trattamento devono essere attentamente monitorati per potenziali effetti collaterali come gonfiore del cervello e sanguinamento. Questa approvazione fa parte di un più ampio sforzo per migliorare l'accessibilità a trattamenti efficaci per la malattia di Alzheimer e sottolinea i progressi in corso nel affrontare questa condizione complessa.